苹果树腐烂病病菌分生孢子获取方法研究【库百科养殖网】

苹果树腐烂病病菌分生孢子获取方法研究

摘要采用4种方法对苹果树腐烂病病菌的产孢条件进行了研究。结果表明，采用灭菌苹果枝条和30％ABA培养基能够快速、大量获得苹果树腐烂病病菌分生孢子，持续光照和25℃培养也是病菌产孢的必要条件。关键词　苹果　苹果树腐烂病　分生孢子　持续光照苹果树腐烂病(Valsa mali Miyabe et Yamada)是我国各主要苹果产区普遍发生且危害严重的一种病害，其病原菌主要侵染苹果树枝干，使被害苹果树树皮腐烂，树枝枯死，发生严重时导致树体死亡，甚至毁园。掌握苹果树腐烂病发病流行规律是制定病害防治措施的基础。研究病害流行规律需借助病原菌人工接菌技术，而苹果树腐烂病病菌在普通PDA培养基上极难产孢，因此我们设计了几种诱导苹果树腐烂病病菌产孢的试验，最终筛选出几种诱导苹果树腐烂病病菌大量、快速产孢的有效方法。现将结果报道如下。1　材料和方法1.1供试菌株供试菌种为中国农业科学院果树研究所植物保护技术中心真菌病害实验室保存的苹果树腐烂病病菌菌株，分离自辽宁省兴城市中国农业科学院果树研究所国家苹果种质资源圃中发病的苹果枝条，试验前在PDA培养基上活化4～5天。1.2供试产孢基质(1)常规PDA培养基去皮马铃薯200 g、葡萄糖20 g、琼脂10 g、水1 000 mL，灭菌备用。(2)30％ABA培养基苹果树树皮300g、琼脂10 g、水1 000 mL，灭菌备用。(3)灭菌苹果树枝条采集田间2年生健康的苹果树枝条，切成长8 cm的小段，取3-4枝装入250 mL的三角瓶中并加入3～4mL的蒸馏水，湿热灭菌备用。(4)未灭菌苹果树枝条采集田间2年生健康的苹果树枝条，切成长约30 cm的小段，用无菌水洗净，并用打孑L器(直径为6mm)间隔6 em在树皮上打孔，然后每孑L滴加7 uL氨水，以获取易于病菌快速定殖的少量死亡组织，晾干后将枝条两端蜡封处理。1.3产孢方法(1)将PDA平板培养基上培养7天的病菌打成直径5 mm的菌饼，分别接种于PDA平板培养基和30％ABA培养基上，每个处理3次重复。(2)将PDA平板培养基上培养7天的病菌打成直径5 mm的菌饼，接种于灭菌的苹果树枝条上，每瓶接2～3个菌饼，3次重复。(3)将直径5 mm的菌饼(菌丝面向下)接种在用氨水处理好的苹果树枝条上，用保鲜膜保湿培养。以上几种产孢试验方法均在25℃的温室中进行，并设置黑暗培养、12小时光暗交替培养(12小时光照和12小时黑暗)、24小时持续光照培养3种不同方式。2　结果与分析2.1光照条件对病菌产孢的影响通过观察发现，不同光照条件下苹果树腐烂病病菌产孢速率为：持续光照培养>12小时光暗交替培养>黑暗培养；不同光照条件下苹果树腐烂病病菌产孢量大小的差异为：持续光照培养>12小时光暗交替培养>黑暗培养，所以持续光照和25℃培养是苹果树腐烂病病菌产孢的必要条件。2.2 PDA培养基和30％ABA培养基产孢情况接种病菌菌饼到PDA培养基后，1周左右菌落长满全皿，但需30天左右才能在菌落表面形成许多凸起的小包，即病菌的分生孢子器，继续培养至第40～45天观察发现已有部分分生孢子器涌出黄色的分生孢子角，常规PDA培养基培养极易操作，但试验周期较长。接种病菌菌饼到30％ABA培养基后，菌落生长较慢，10天后观察，菌落直径5～6 cm，表面产生大量凸起的分生孢子器并涌出黄色的分生孢子角和分生孢子丝。该培养基产孢时间较快，产孢量较大，制培养基的树皮较易获得，是比较理想的方法(表1)。2.3灭菌苹果树枝条产孢情况灭菌的苹果树枝条接种菌饼15天后观察，三角瓶中苹果树枝条上开始产生大量的黑色小点即分生孢子器，部分分生孢子器已涌出黄色分生孢子角和分生孢子丝。苹果树枝条易于获得，病菌生长周期短，不易被污染，此方法简单易行，是较为理想的苹果树腐烂病病菌的产孢培养方式(表1)。2.4未灭菌苹果树枝条产孢情况未灭菌的苹果树枝条接种菌饼15天后观察，苹果树腐烂病扩展的部位已有分生孢子器产生，部分枝条表面已涌出分生孢子角和分生孢子丝，但有些枝条已被青霉菌或其他杂菌污染，无法再继续形成分生孢子器。该方法操作比较复杂，而且由于密封性不佳和湿度较大，极易产生杂菌污染苹果树枝条，故不是一种理想的苹果树腐烂病病菌室内产孢方法(表1)。3　小结进行苹果树腐烂病研究，需要有一种能够迅速、大量产生分生孢子的试验方法。获取病菌孢子最简单的方法是在早春降雨或空气潮湿时，到田间苹果树腐烂病病皮上找病菌金黄色的分生孢子角，或找到带小黑点(子座)的病皮和成熟尚未裂口的分生孢子器带回室内用温水淋湿，约1小时后，分生孢子器内可涌出病菌的分生孢子角。在苹果树腐烂病病菌的研究过程中，经常由于环境和季节因素不易直接获得分生孢子。本研究发现，常用的PDA培养基不能满足此项要求，而采用30％ABA培养基和灭菌苹果树枝条获得了短时间内大量产孢的效果，可作为苹果树腐烂病病菌产孢的首选方法。不同的苹果树腐烂病病菌株系产生分生孢子器方式有所差异，有些病菌分生孢子器在培养皿表面无序散生，有些在培养皿中央集中生长，而且不同株系产孢量有较大差异，这可能是由于苹果树腐烂病病菌不同的致病专化型所致。在病菌的培养后期，分生孢子器可产生金黄色卷曲的分生孢子丝，但这需要较长的时间。通常情况下，观察到培养皿或枝条上有大量的小黑点即病菌的分生孢子器时，可将培养皿或枝条上的小黑点用刀片刮至研钵中，研碎分生孢子器并添加适量的无菌水，用纱布过滤，然后根据试验需要调整分生孢子的浓度。ABA培养基加速苹果树腐烂病病菌产孢的时间和产孢量，可能是由于改变了培养基成分，加速病菌由营养生长向生殖生长过渡的时间。我们通过试验发现，在用生防菌菌株处理苹果树腐烂病病菌的过程中，在抑菌圈附近极易产生大量的分生孢子器，这也是由于病菌营养生长被抑制的结果，可作为加速苹果树腐烂病病菌产孢的新方法。