养殖天地.(【养殖天地】牛蓝舌病的诊断和防治)

本病的病原为牛蓝舌病病毒，这种病毒属于呼肠孤病毒科，环状病毒属，病毒基因组含有10 个双链RNA片段，片段大小不一，共编码12种蛋白，其中，VP2和VP5是BTV血清学分型的主要抗原，而VP7是血清学检测中主要的群特异性抗原，不同血清型病毒在自然感染状态下可以发生基因节段互换，这让几乎所有的反刍动物都可以感染BTV。

本病毒呈20 面体对称，外边没有囊膜，但具有一层细绒毛状的结构包裹。病毒核衣壳的直径在53～60nm之间。本病毒不耐热，通常在60℃的温度下经过30min 则会失活，温度提升至75℃时，病毒会瞬间失活。但其对环境具有较强的抵抗力，在腐肉或者是一些血液的残留物中能够长期的存活。

BTV 首先在内皮细胞中复制，造成血管损伤，水肿和出血发生，其早期症状并不明确，类似于许多其他传染病。具体表现为发热、食欲不振、抑郁或乳汁下降。

临床症状较为严重的病牛通常表现出发热、结膜炎、泪液过多、鼻粘膜和口腔粘膜充血以及面部和嘴唇水肿等。BTV 病变典型表现为水肿、糜烂和出血性。这些症状有时会发展到舌头发紫，该病因此得名。在最严重的情况下，咽喉和食道麻痹和呼吸窘迫可被观察到。

本病经过3~8d 的潜伏期以后就出现典型的临床症状。最初病牛出现体温升高，通常可以升高至40℃以上甚至可以高达41.5℃，呈稽留热型，体温持续5~6d。而后病牛出现精神不振、食欲废绝，口唇以及鼻腔粘膜等部位出现不同程度的水肿，且并可见有流涎症状。打开口腔后，可视粘膜有不同程度的充血和发绀。随着病程的延长，病牛的齿龈、舌黏膜及颊部等处出现不同程度的糜烂和溃疡，造成病牛吞咽困难。而后这些溃疡部位会出血，从而导致病牛的口腔内呈红色或淡红色，唾液也呈红色。病牛的鼻腔流出粘脓性的分泌物，而后在鼻孔的四周形成结痂，导致病牛出现呼吸不畅，甚至呼吸困难，而且病牛睡觉时鼾声不断。有的病牛还会在蹄冠和蹄叶等部位出现不同程度的炎性变化，导致病牛因疼痛而出现跛行，这些炎症部位较为敏感，触摸时有痛感，病程为2 周以内。如果病变出现在舌头上，会导致舌的麻痹。咽喉和食道的病变可以引起咽喉、食道等部位的麻痹。也容易使得病牛在低头饮水时或采食时，水或食物通过口腔和鼻腔进行返流。这种返流容易使得病牛将异物吸入肺中，引起病牛的异物性肺炎。

BTV 的鉴别诊断依赖于水肿、溃疡和上皮病变的基本表现。病变的类型以及在受感染动物中的分布可以指导兽医进行BTV 诊断。小反刍兽疫（PPRS）是另一种与BTV 相似的传染病。在PPRS 病例中，鼻分泌物也可能是粘液性的，病变出现在口腔和鼻道、鼻部和眼睛。PPRS 病变有出血性、坏死性和糜烂性。病变分布也不同于BTV。小反刍兽疫病变出现在舌背且有呼吸道感染。PPRS 还会引起严重的消化道疾病并伴有腹泻。此外，与口蹄疫病毒一样，PPRS 具有高度的传染性，因此，牛群的发病率将很高。一般来说鉴别诊断方法有以下几种：

病毒分离。血样：BTV 出现暂时性的病毒血症，在血清转换前达到峰值，通常伴有发烧。BTV 已被发现与红细胞有关，从肝素或枸橼酸钠全血中分离是可能的；精液样本：BTV 可在绵羊和牛的精液中传播，精液样本可用于病毒分离；组织样本：在无菌条件下采集的不同受感染器官的匀浆样本也可以分离BTV。动物死亡或流产胎儿的肺、脾、淋巴结、脑、骨髓和肝脏样本可用于病毒分离。

电子显微镜。透射电镜可以检测到BTV 血清群颗粒，但要鉴定BTV，需要用免疫显微镜技术。

测序技术。BTV 基因组测序可将其分为血清型、甚至地理来源进行推断。

间接ELISA。ELISA可用于检测批量牛奶中的BTV抗体。

免疫荧光（IFA）。以单克隆抗体或抗BTV血清作为IFA程序中的初级抗体，以识别与不同荧光细胞结合的次级抗体检测到的BTV。