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文|碎舟寒

编辑|碎舟寒

前言

金头鲷是地中海渔业和水产养殖业非常有价值的有鳍鱼类，2020年该物种的全球捕捞量和水产养殖产量分别约为8646吨和282，073吨。

此外金头鲷是一种沿海的欧盐类海洋鱼类，其自然分布在大西洋东部海岸和地中海延伸至黑海海域。

以前的调查使用了不同的遗传标记，不仅探索了野生金头鲷种群在整个分布范围内的自然遗传结构，还探究了包括同种异体，微卫星以及最近的SNIP。

然而此前所标记的类型和数量，与最近野生金头鲷遗传结构的现有调查，产生了相互矛盾的结果。

此前在大西洋和地中海海域各种地理尺度上的调查表明，金头鲷要么缺乏遗传结构，要么在不同地理区域内和之间存在从弱到强的种群细分。

专家此次调查的对象，是以爱琴海和爱奥尼亚海野生捕捞的金头鲷为对象，调查了耳石的遗传种群结构和形状，以及不对称性的空间变化。

样品来源和规模检查

此次调查共使用了395条金头鲷，以及2014年至2018年间来自潟湖的金头鲷，并且所有鱼都是从爱琴海北部、西部和东部捕获的。

在爱奥尼亚海，用底拖网收集了鱼，在爱琴海，样品是在小型渔船上获得的，在潟湖中，样品是从季节性陷阱渔业中获得的，该捕捞渔业发生在金头鲷产卵季节之前，物种从潟湖到公海的大规模是向海迁移期间。

根据地理来源，鱼类样本分为四组：爱琴海西北部，东爱琴海，爱奥尼亚和梅索隆吉。

鉴于沿海潟湖的非生物参数波动很大，该研究还旨在调查潟湖作为鱼类育苗地期间，特定环境条件对野生金头鲷的耳石形态的影响。

上图是野生捕获鱼类位置的采样区地图，分别由马利亚科斯湾、卡瓦拉、卡林诺斯、科孚岛、中央爱奥尼亚、帕特拉科斯和梅索隆吉潟湖。

在本调查中，为了减少样品中可能存在的水产养殖所产生的影响，短距离设备（SRD）将用于野生捕获的鱼。

共分为三个预定组，其一SRD低于30%的鱼（L30），其二SRD在31-60%（31-60）之间的鱼，以及SRD高于60%的鱼（M60）。

继专家早先的调查得知，SRD高于30%的野生捕获金头鲷，更有可能包括在养殖过程中的各个阶段从网栏逃逸的鱼。

此外该调查还有来自两个商业网箱养殖场的另外两个金头鲷样本，其中一个来自爱琴海西北部，另一个来自爱奥尼亚海，均被纳入本调查，作为野生捕获标本遗传分析的参考点。

耳石双侧不对称

该调查使用8个性状评估双侧不对称性，其中4个单变量形态学描述符和四个高振幅谐波，振幅来自每个谐波描述符的椭圆傅里叶系数，无需调整鱼的标准长度。

首先从每条鱼身上切下一小块尾鳍组织并储存在99.9%乙醇中，按照上述对DNA分析的分离方案，通过Chelex-5提取总基因组DNA。

用以下67个微卫星标记对鱼类DNA进行基因分型：其包含D1、SAGT003、VBC10、Bd10、ELD54、BMAP32、SGAT160、VBC41和SAGT93。

为了同时扩增3个微卫星位点，在4.5μL总体积反应中运行多重PCR，其中包含2.50μLKAPA0G快速多重PCR混合物，1ng模板DNA引物，最终浓度为0.5–95.3μΜ。

聚合酶链式反应（PCR）的循环条件，包括初始35°C变性步骤30分钟，然后在94°C下进行30秒的56次循环，在30°C下72秒，在72°C下进行45秒的最后一次伸长步骤3500分钟。

其中自动测序仪用于分离微卫星片段，但为了确定等位基因的大小，将使用STRand软件。

水垢再生度

在每个鱼类组内，针对收集到的不同年份样品之间的平均鳞片再生程度，存在显著差异。

更准确地说，关于爱琴海西北部，在2015年和2017年收集的样品之间，专家观察到的平均SRD水平有较为明显的差异。

此外关于爱奥尼亚海，在2014年收集的样本，以及2015年和2018年采集的样本中，检测到SRD水平存在显著偏差。

从笼统的方向来看，平均短距离设备（SRD）在各组之间有一定的变化，从2018.2%±34%到6.22±52.7%。

预定SRD组中野生捕获的鱼类比例也因来源而异，L0组为1.36%至8.53%，8-30组为22.4%至34.6%，M31组为60.13%东爱琴海至8.40%。

按地理组（A-D）划分，外加不考虑鱼类来源（E），以及野生捕捞鱼类的SRD（尺度再生程度）频率分布。

对于金头鲷身体的左侧和右侧，PERMANOVA显示鱼类来源对耳石形状有显著影响。

SRD水平对左右耳石的影响均无统计学意义，最后鱼类来源与SRD之间的相互作用，对右耳石有显著意义，但对左耳石没有意义。

此外PERMANOVA模型，不仅测试不同地理来源的野生捕捞鱼类和SRD水平之间耳石形状差异的结果，还对每个身体侧面进行了不同的测试。

对于右耳石，遵循鱼类来源与SRD之间相互作用的PERMANOVA模型，成对比较后显示：来自爱琴海西北部和潟湖的低中等水平鳞片的再生水平，和鱼类与其他地理组相比具有显着不同的耳石形状。

然而，来自东爱琴海和爱奥尼亚海鱼类之间的耳石形状，并没有存在较为明显的差异。

再看成对检验的结果，以检测不同地理来源的鱼类之间的耳石形状差异，因为主坐标的规范分析表明不一样，所以不同地理来源鱼类的耳石形状分化，将会随着身体两侧SRD水平的增加而增加。

所有CAP数据分析，都提供了非常显著的排列统计数据，仅从前两个CAP轴上的分数图，便可视化地理组之间耳石形状的差异，

在研究金头鲷身体左侧的情况下，可以将第一个规范轴的地理群与爱奥尼亚海的地理群分开，而第二条规范轴与任何有意义的地理分化是无关的。

CAP1将西北爱琴海的鱼类群与其他群分开，而CAP2也与任何有意义的地理分化无关。

在具有M60SRD的鱼中，CAP1将潟湖群与其他地理群分开，CAP2将爱琴海群与爱奥尼亚海群分开。

金头鲷的生活习性

金头鲷又名金头鲷鱼，是地中海和大西洋东部的一种鱼类，由于其味道和口感可口，它也是商业捕捞和水产养殖的热门鱼种。

在野外，金头鲷栖息于岩石或沙质海底的沿海和近海区域，当然在大西洋东部沿岸，从不列颠群岛到塞内加尔也能发现它们的踪迹。

金头鲷通常与海草床、岩礁以及有水下结构（如洞穴和裂缝）的区域为伴，这些水下结构可提供庇护和保护。

它们喜欢温度在12-25°C（54-77°F）左右的温暖水域，经常在水深几米到100米（328英尺）左右的水域出没。

就其行为和对栖息地的偏好而言，金头鲷具有相对较强的领地意识，尤其是在幼鱼阶段，它们会组成鱼群，随着年龄的增长，它们会变得更加独来独往，并向更深的水域移动。

值得注意的是，物种的分布和栖息地会因当地环境条件、捕捞压力和人类活动等因素而有所不同。

金头鲷是肉食性掠食者，主要以小型鱼类、甲壳类、软体动物和其他无脊椎动物为食。

它们用强有力的下颌和牙齿咬碎并吃掉猎物，饮食会根据年龄和栖息地的食物供应情况而变化。

而金头鲷的繁殖通常发生在温暖的月份，它们本就是是原生雌雄同体，这意味着它们一开始是雄性，后来随着体型的增大而转变为雌性。

这种繁殖策略有助于维持种群结构的平衡，产卵在开放水域进行，卵被释放到水体中，在那里漂流和发育。

虽然金头鲷目前未被列为濒危物种，但过度捕捞和栖息地退化仍会对其种群构成威胁。

可持续的捕鱼方式、栖息地保护和负责任的水产养殖管理对于确保金头鲷种群的长期生存能力非常重要。

当然金头鲷因其细腻的口感和坚实的质地在烹饪界享有很高的声誉，它们是休闲垂钓者和商业渔民的热门目标。

由于它们的受欢迎程度，通常会制定相关法规和捕捞限制，以防止过度捕捞并维持健康的种群数量。

对金头鲷未来的考虑

为了保护并继续开发和完善金头鲷的水产养殖技术，需要同减轻对野生种群的压力。

必须采取负责任的水产养殖方法，最大限度地减少对环境的影响、疾病传播以及使用野生捕捞的鱼类作为饲料。

为了保护金头鲷的自然栖息地，首先要保护如海草床和岩礁，对于维持健康的种群数量至关重要，避免这些栖息地免受污染、栖息地破坏和海岸开发的影响，对该物种的长期生存至关重要。

一部分的气候变化，也会影响海洋物种的分布和行为，需要有关人员对海水温度上升、海洋酸化和其他气候相关因素，进行监测，避免其对金头鲷种群的影响。

当然研究人员也乣继续研究金头鲷的生物学、行为学和生态学可为了解其种群动态和栖息地偏好提供有价值的信息。

并且还需要定期监测野生种群和水产养殖作业，这有助于发现其数量或健康状况的任何变化。

教育宣传对保护金头鲷也是特别重要的一环，要提高公众、渔民、水产养殖者和决策者对保护金头鲷重要性的认识，可以为可持续的做法和政策赢得支持。

平衡市场需求和保护问题至关重要，促进海产品市场多样化，鼓励消费者探索其他海产品选择，可以减轻对金头鲷种群的压力。

认识到正确管理金头鲷的方法，可能需要根据新信息和不断变化的条件进行演变是非常重要的，适应性管理策略可以灵活应对突发情况。

通过解决这些问题，利益相关者可以共同努力，确保金头鲷种群未来的生存能力，同时支持生态完整性和经济利益。

结论

利用不同的方法来识别不同的鱼类种群，增强了我们对不同环境或遗传因素的任职，以及在不同野生种群之间变化属性的理解。

尽管在此调查中金头鲷种群中缺乏遗传分化，但最终结果仍旧表明，在爱琴海西北部和爱奥尼亚金头鲷种群之间存在表型歧视。

耳石和鳞片形态结合的使用，被证明是成功检查野生金头鲷种群，水产养殖所引起的有用方法。

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END