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兔运动失调病的症状、诊断和防冶方法【库百科养殖网】

来源:村晓农业网|更新时间:2020-08-17|点击次数:

兔运动失调病的症状、诊断和防冶方法

【名称】运动失调(Ataxia,ax/ax)

运动失调是某些品种兔发生的少见疾病,发生在2个月龄的小兔,进行性发展恶化,经过2周左右时间,病兔死亡。属于一种常染色体隐性基因(ax)遗传的疾病。例如,兔遗传性运动失凋,或Sawin-Anders运动失调。这种突变基因(ax)已被某些实验室保存。受影响的动物具有正常的核型,杂合子对长期保存这种基因是必不可少的条件。用已知的杂合了.作配种试验是唯一的检验方法。

纯合子隐性动物,直至青春期,无临床症状。第一个症状出现,平均大约在2.5个月龄。表现运动减少,向后采食时交替步伐而不是齐足眺,肌肉僵硬,或一条后腿过度伸展,大部分体重由另一条腿支撑,休息时身体倚在兔笼旁边。进一步发展,加重了运动障碍和疲劳性。病兔企图饮食时,头颈明显震颤,眼球横向颤动,腱反射增强,对膝盖骨腱的刺激反应是两大腿屈曲.最后虚脱,两腿无目的划泳运动,角弓反张,体温下降,死亡。在疾病出现以后,同群兔中较早发生的这种病例,通常继续渐进性发展,死于第12—15 d。较晚发生的这种病例,大约1/2病动物,可以存活20 d,少数存话达143 d。

病理形态学变化,主要发生在来自脑桥曲菱形唇的大脑胚胎学起源部位,两侧对称。在耳窝、前庭和中央小脑核的病变最严重,并且最早出现。在菱形体、外神经束、网状质、V和VII运动核和大脑网状质周围等部位的病变较轻。组织学上,受害的神经核呈海绵状(见图),肿胀的神经胶质融合,水肿,神经纤维网的细胞,尤其是星形细胞糖元堆积,继发轴突纤维变性。神经元细胞一般良好,仅有少数变性。神经纤维周围的髓鞘破裂或完全消失。小脑皮层的爬行纤维和苔藓纤维末梢继发变性。在发病过程中,临床症状和病理形态变化的严重性之闭相关很少[https://www.novmv.com/]。值得注意的是病动物大脑的蛋白质、碳水化合物和肌醇等各方面研究结果,不能证明有原发性的特异性生化学缺陷.因此,本病发生的原因是否由于大脑神经核中糖元的堆积所致,还有待进一步探讨。但已有婴儿小脑糖元病伴有神经纤维网重要病变的病例报道.

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