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鹅巴氏杆菌病的症状、诊断和防冶方法【库百科养殖网】

来源:村晓农业网|更新时间:2020-08-17|点击次数:

鹅巴氏杆菌病的症状、诊断和防冶方法

鹅巴氏杆菌病又称鹅霍乱,是由多杀性巴氏杆菌中的某些血清型菌株所引起的急性、败血性传染病。最急性型病例往往在未出现明显的临诊症状之前就突然死亡,见不到明显的病理变化。急性型病例表现为败血症,肝脏出现数量不等、边缘整齐的灰白色坏死灶,内脏各器官黏膜和浆膜有出血点或出血斑。在一般情况下,本病只发生于一群鹅,或一个鹅场中的1~2群鹅,但也有呈地方性流行,且可波及鸭群或鸡群。慢性型病例则表现为慢性呼吸道炎症和关节炎。发病率和死亡率较低。禽巴氏杆菌可引起多种禽类发病和死亡。

诊断依据

一、临诊症状 自然感染的潜伏期为2~9天,人工接种常在24~48小时发病。本病按病程的长短分为最急性、急性和慢性三型。

1.最急性型 最急性型病例常无前驱症状,可在奔跑中或在交配时突然倒地,扑动翅膀即死亡。有时见母鹅蹲在窝内产蛋,蛋产出后,鹅也死亡。或是晚间一切正常,食得很饱,翌日早晨即发现不少鹅只死亡。这种情况常发生于大群发病的流行初期。在分散饲养的情况下,即使在此病流行的中、后期,仍有出现最急性病例。患鹅突然表现不安,倒地后双翼扑打几次,随即死亡。肥胖和高产的鹅只容易发生最急性型。

2.急性型患 鹅精神呆顿,离群独处,尾翅下垂,头隐伏翅下,打瞌睡,停止呜叫,行动缓慢,不愿下水嬉戏。食欲减少或废绝。体温升高达42.5~43.5℃。渴感增强。从鼻和口中流出黏液,呼吸困难,常表现张口呼吸,患鹅往往摇头,并发出哕音。剧烈下痢,拉出绿色和灰白色或淡绿色的稀粪,有时混有血丝或血块,味恶臭。肛门周围的羽毛被稀粪玷污。下颌肿大(这是由于舌肿胀或皮下炎症水肿所致)。流泪。患鹅常在发病后1~2天内死亡,死亡率颇高。能耐过急性型的可转为慢性病例。

3.慢性型 慢性病例呈进行性消瘦、贫血和持续性腹泻。

食欲减退,渴感增加。有些病例一侧或两侧,腿部关节肿胀(常在趾掌基部形成如胡桃状的肿胀)、发热、疼痛、行走困难、跛行或完全不能行走。穿刺关节肿胀部位时见有暗红色液体,病程较长者则局部变硬,切开见有干酪样物。有些慢性病例呼吸道症状较为明显,鼻分泌物增多,鼻窦肿胀,喉部有分泌物积蓄。少数病例出现明显神经症状。病程常为几个星期至一个月以上,死亡率高达50%~80%。

鹅群中,有些个体在整个流行过程中虽不发病,但其中少数病鹅成为带菌者。在急性和慢性病例中,部分可以康复。如果发生顽固性腹泻者,则无痊愈的希望。

还有关于60日龄的鹅患本病后发生多发性关节炎的报道。患鹅的一侧或两侧跗、肘、腕以及肩胛等关节发生肿胀、发热和疼痛,脚蹼麻痹,站立困难,行动受阻。食欲和体温无多大变化,病鹅瘦弱,发育迟缓。

二、病理变化 1 1.最急性型 本型病例常无明显的病理变化,有时只见心冠沟脂肪有少数出血点,肝脏有少量针尖大、灰白色、边缘整齐的坏死病灶。

2.急性型 本型病例的病理变化较为典型,心冠沟脂肪、皮下组织、腹腔脂肪、胃肠黏膜和浆膜等有小出血点或出血斑。肠道中以十二指肠的病变最明显,呈现急性卡他性或出血性肠炎。肠内容物混有血液,黏膜上常覆盖一层黄色纤维素性渗出物。盲肠黏膜有小溃疡面。心包腔内常充满透明的橙黄色渗出液,遇空气后不久即凝结,呈胶状。严重病例的心肌有大面积出血。肝脏稍肿大,表面散布数量不等、灰白色、针尖大小及边缘整齐的坏死点,肝脏这一病变具有特征性。脾稍肿大,质地比较柔软。肺常有出血,或呈红黑色。 1

3.慢性型 本型病例的病理变化因病原体侵袭的器官不同而有所差异。在以呼吸系统症状为主的病例中,可见鼻腔、鼻窦内以及气管呈卡他性炎症,或见肺脏局部硬变。有的病例见关节和腱鞘内蓄积一种浑浊或干酪样的渗出物。雏鹅多发性关节炎的病理变化见关节面粗糙,附着黄色的干酪样物质,关节囊增厚,关节腔内含红色浆液,或含灰黄色、浑浊的黏稠液体。心肌有坏死病灶。肝发生脂肪变性和局部坏死。

三、流行病学资料 本病在水禽中广泛流行,对养禽业的威胁较大。鹅群常大批流行发病,有些地区却以散发性传播为主,也有呈地方性流行。各种家禽包括鸡、鸭、鹅和鸽等对本病均有易感性。各种日龄的鹅只均可感染发病。肥胖和产蛋多的鹅发病后的死亡率较高,这是由于这些鹅对环境条件改变后的适应性较低的缘故。当患病鹅或健康带菌鹅混入健康鹅群之后,其排泄物(鼻分泌物或粪便)污染了鹅群的周围环境、用具、饮水或饲料,则可经消化道传染。也可经水源传播。病鹅咳嗽和鼻分泌物排出的细菌,通过飞沫进入呼吸道而传播[https://www.613935.com/]。也可经损伤的皮肤而感染。带菌的鹅只,由于长途运输或在运输途中饲养管理不善,缺水,过热或过冷,致使鹅只由于各种应激因素的影响而降低抵抗力,从而爆发本病。气候突变、日夜的温差过大,使鹅只难以适应,或过分拥挤,均可诱发本病。值得注意的是,患巴氏杆菌病的鸡、鸭、飞禽和其他鸟类,以及狗等均可成为带菌者。此外,昆虫如蝇类、蜱和螨也可能传播本病。

本病的流行无明显的季节性,由于各地的气候条件不同,有些地区本病多发生于春、秋两季,有的地区则多发生于秋、冬季节。

成年鹅发病较多,幼鹅较少发生,但也有10~20日龄雏鹅发生地方性流行而造成大批死亡的例子。

四、病原诊断 本病的病原体为多杀性巴氏杆菌的禽型菌株。

(一)病原特性

本菌的血清型:1955年Carter将荚膜抗原(K抗原)分为 A、B、D和E四个血清群。1961年波岗和村田利用菌体抗原(O抗原)分为12个型。将上述的K、O两种抗原组合在一起,构成15个血清型。1978年Brogden等又检测出一个新的血清型,这就构成了16个血清型。各种血清型之间不能交互免疫。引起家禽发病的多杀性巴氏杆菌的血清型多由5:A、8:A和9:A所致,尤以5:A为多见。

本菌在干燥条件下2~3天内死亡,在血液和粪便中生存不超过10天,在冷水中能保存生活力两周左右,在干燥的血液抹片上可存活8天,在3%煤酚皂、1%石炭酸或0.02%升汞中几分钟内死亡,在5%石灰乳、1%漂白粉中1分钟内死亡。巴氏杆菌对热的抵抗力不强,60℃经10分钟即可死亡,在腐败尸体中可存活3个月。本菌对青霉素、链霉素、土霉素、磺胺嘧啶、磺胺二甲基嘧啶等多种药物均敏感,用药时间过长,可以产生耐药性。

(二)实验室诊断

1.涂片镜检 取病死鹅的肝组织或挑选典型菌落制作涂片,用瑞氏法或革兰氏法染色镜检。本菌虽短小、两极浓染的杆菌,或呈革兰氏染色阴性、类圆形短小杆菌。其大小为0.2~0.4微米×0.6~2.5微米。在肉汤中培养还可以见到长丝状形态。从病死鹅新分离的菌体常具有荚膜。

2.分离培养 用病死鹅的肝、脾组织接种于普通琼脂平板或鲜血琼脂平板进行分离培养,37℃24小时即可见到圆形、直径1~3毫米、表面光滑、半透明、灰白色露珠状、闪光小菌落。在血液琼脂平板上,菌落的颜色呈淡灰色,其透明度不佳。有必要时,将纯培养物进一步做生化试验。

3.接种实验小动物 巴氏杆菌对实验动物(如小白鼠、家兔及豚鼠等)均可使其致死。用经24小时肉汤纯培养物接种小白鼠,每只皮下或腹腔接种0.2毫升,从致死的小白鼠尸体取病料(心血、肝)涂片、染色、镜检,或再作分离培养,若出现典型的巴氏杆菌,生化试验结果与接种菌相同时即可确认。

五、鉴别诊断 1.与鸭瘟的鉴别 鸭瘟除有一般的出血性素质外,还有其特征性病变:肝脏的坏死灶大小不一、边缘不整齐、中间有红色出血点或周围有出血环。食管和泄殖腔黏膜有坏死和溃疡。

2.与鸭疫里默氏杆菌病的鉴别 鸭疫里默氏菌病主要发生于2~3周龄的小鹅,亚急性或慢性型病例主要发生于4~8周龄的小鹅,8周龄以上的鹅一般较少发病。该病的发病率和死亡率均甚高。该病的病理变化常见有心包炎、气囊炎和肝周炎。

3.与鸭副伤寒病的鉴别 患副伤寒病死亡的小鹅肝脏也常有边缘不整齐的坏死灶,呈灰黄白色,多见于肝被膜下,肝脏稍肿,肝表面色泽不匀,呈红色或古铜色。脾脏也有明显肿大,有针头大坏死点,呈斑驳花纹状。最特征性的病变是盲肠肿大1~2倍,呈斑驳状,肠内有干酪样团块物质。

4.与大肠杆菌病的鉴别 病死鹅主要病变在心包膜、心外膜、肝和气囊表面有纤维素性渗出物,呈淡黄绿色,凝乳样或网状,厚度不等。肝肿大,质脆,表面有针头大小、边缘不整齐的灰白色坏死灶,比巴氏杆菌病的肝脏坏死灶稍大。

防治策略

一、预防 平时应加强饲养管理,搞好清洁卫生工作。尽可能做到避免从疫区购进种蛋和鹅苗,以杜绝病原的传人。但实际上很难真正了解到本病的带菌者。如必须引进种鹅或种苗时,应该隔离饲养2周以上,没有发现异常才能混群。经常发生本病的地区或鹅群,应定期进行免疫预防接种。

1.疫苗的种类及免疫程序

(1)灭活疫苗灭活苗有较好的安全性,但只能对同一血清型菌株的感染有免疫力。因此,禽巴氏杆菌灭活疫苗必须采用多价血清型菌株制苗。但这类疫苗的免疫期不长。

①禽霍乱氢氧化铝甲醛灭活苗——此苗要求含有多价血清型菌株(如5:A、8:A、9:A),若只含有其中一个血清型菌株,则效果较差。使用剂量是40日龄鹅肌内注射1毫升/只,免疫后约15天产生免疫力,平均保护率为54%,免疫期为3个月。但往往在免疫后1~2个月,鹅群就发病。产蛋鹅对疫苗的反应较大,常常在注射疫苗后1~3天内食欲减少,产蛋下降3%~5%,并持续约15~20天。

该苗在4~8℃保存期为1年。

②禽霍乱油乳剂灭活疫苗——此苗安全,其免疫剂量为肌内注射0,5毫升/只(或按说明书使用)。雏鹅7~10天首免,母鹅产蛋前15天二免,以后每隔半年免疫一次。肉鹅一次免疫即可。注射疫苗后15天产生免疫力。免疫保护率平均在75%~81%,免疫期约为半年。母鹅注苗后3~4天内,产蛋率约下降4%。但恢复较快。

该苗在4~8℃保存,有效期为一年。但不能冻结保存。一旦冻结,就会脱乳(即下层清,上层乳白色)则不能使用。

③禽霍乱蜂胶灭活疫苗——此苗的优点是安全可靠,无副作用,对母鸡的产蛋影响极少。免疫剂量及免疫程序按说明书。免疫后5天即产生坚强免疫力。

该苗在- 15℃(不会冻结)可保存2年,4~8℃12个月,10~15℃8个月,20~30℃6个月。

(2)弱毒活疫苗 由于禽霍乱巴氏杆菌本身复杂的抗原结构和易变异等固有的问题,至今尚未获得理想禽霍乱弱毒苗。禽霍乱菌苗免疫期短,这不属于菌苗的质量问题,这是此病的一个特点。国内培育和自然分离的弱毒菌株很多,但均不够理想。其缺点是有的免疫期较短,实际使用只有1~3个月不等;有的鹅只注射疫苗后反应较重,食欲减少,产蛋母鹅注苗后2~3周内产蛋率下降25%~59.7%;注苗前后各5天,鹅群不能使用抗菌药物。其优点是免疫原性好,血清型之间的交叉保护性较大,此苗一般只用一个血清型菌株(5:A)。目前用于制苗的菌株有 C190E40、731、807、PTR、B26、PC和T1200等。

(3)禽霍乱荚膜亚单位疫苗 此苗是采用多杀性巴氏杆菌菌体的荚膜成分作为免疫原制成。其优点是:安全可靠,反应小,产蛋母鹅注射后不影响产蛋;鹅群发病后也可注射,并可与抗菌药物同时分点注射(千万不可将抗菌药物混入疫苗中),或可在注苗的同时用抗菌药物拌料喂服。母鹅在注射疫苗后3~4天即可产生免疫力,保护率可达80%,免疫期可达5~6个月。在禽霍乱常发地区的鹅群最好每年免疫3次。

禽霍乱荚膜亚单位苗免疫程序:20日龄的小鹅进行首免,每只皮下或肌内注射一羽份(0.5毫升);70~80日龄二免,每只2羽份(1毫升);种鹅在产蛋前进行三免,每只3羽份(1.5毫升)。在本病常发地区的鹅群,每隔4个月免疫一次(2~3羽份)。

育肥鹅预防方案:本病常在育肥鹅中发生。一般是从各地收购大鹅,然后集中起来育肥,约30~40天后出售。这些从各个鹅群收购的“百家鹅”,经长途运输,应激较大,抵抗力相对有所降低,到达集中地之后约2~5天,即暴发禽霍乱。造成较大损失。育肥鹅最佳预防方案是在收购之前先选定鹅群,在收购前1周,先注射禽霍乱荚膜亚单位疫苗或禽霍乱高免血清。在运输前一天,在饲料中添加抗生素(如红霉素、土霉素、环丙沙星等)及抗应激药物(维生素C,每500千克饲料或饮水中加入50~100克)。如果以上方案不能实施,则在鹅只到达育肥鹅场时,立即注射禽霍乱荚膜亚单位疫苗或禽霍乱高免血清。在饲料及饮水中,添加维生素C和抗生素。

使用亚单位疫苗的注意事项:

? 一瓶亚单位苗只有约380毫升,临用时加入铝胶水至500毫升,每只鹅注射0.5毫升,种鹅可注射1毫升。不加入铝胶水免疫效果甚差。

? 此苗为液体,在-10℃左右保存不得超过3个月。

? 不能在疫苗中加入抗生素,否则就容易产生沉淀。

2.被动免疫患病鹅群可用猪源抗禽霍乱高免血清进行治疗或在鹅群发病前作为短期预防。每只鹅皮下或肌内注射2~5毫升,可防两周左右。治疗量为每千克体重1毫升,可在短期内控制疫情的蔓延,减少死亡。若与抗生素同时使用,效果更佳。病情太严重者难以治愈。

二、治疗 当鹅群发生禽霍乱时,应采取下列治疗方案。

1.立即注射禽霍乱荚膜亚单位疫苗,每只鹅注射0.5~1毫升。若是种鹅可注射2毫升。在注射禽霍乱荚膜亚单位苗的同时,分别注射青霉素和链霉素(千万不能与荚膜亚单位苗混合注射,一定要分点注射)。疫苗注射后3~4天则可产生免疫力,而青霉素和链霉素可以立即起作用。青霉素和链霉素的使用剂量是:0.5~1.5千克体重的鹅各用5万~10万国际单位;1.5~3千克体重各用10万~15万国际单位;3千克以上,用20万~25万国际单位。为了达到最理想的治疗效果,隔2天再注射一次,剂量同上。土霉素粉0.5%拌料,连喂3~5天。或用其他不常用的抗生素。

饲料中添加微生态制剂及多种维生素和微量元素,连喂两天,以调整肠内微生物区系的平衡。

以上方案实施之后,很快就可以控制疫情的发展,减少或停止死亡。

2.在没有禽霍乱荚膜亚单位苗的情况下,可采用如下方案:

? 青霉素加链霉素肌内注射。每隔一天注射一次,连用3次。复方敌菌净拌料3天,剂量为每千克体重第一次用量70毫克,第二次用量35毫克,第三次用量35毫克,停药1天后,用微生态制剂喂2天。为了防止鹅只在服敌菌净时出现B族维生素缺乏,从而引起食欲减退,可在每千克饲料中加入三片复合维生素 B(研成粉末拌料)或饮维生素B饮水两天。

? 盐酸沙拉沙星,此药是第三代氟喹诺酮类广谱抗菌药。其剂量为:每千克水加入本品50毫克,每日2次,连用3~5天;肌注,每千克体重2.5~5毫克,每天1次,连用3天。磺胺二甲基嘧啶,剂量为0.2%~0.3%混入饲料中,连喂3~5天;或用0.04%~0.1%溶于饮水中,连饮2~3天。鹅(尤其是幼鹅)在服此药后,可能会影响食欲,因此,在服药期间,应同时加喂维生素B饮水、酵母粉及微生态制剂。

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