猪传染性脑脊髓炎的流行、诊断及防控【库百科养殖网】

猪传染性脑脊髓炎的流行、诊断及防控

孔德光1，刘　磊2

（1．山东省安丘市畜牧局，山东安丘262100；2．山东省潍坊市峡山区王家庄街道兽医站，山东潍坊262115）

摘要：猪传染性脑脊髓炎又称猪地方性脑脊髓炎，本病以引起母猪繁殖障碍为主要特征，如死产、死胎、木乃伊以及新生胎儿畸形和水肿。猪是猪肠病毒的惟一自然宿主，大多数猪感染后不表现症状。本病以预防为主，尤其是疫苗免疫。

1　病原

该病的病原体为猪传染性脑脊髓炎病毒(PEV)与猪水疱病病毒同属小核糖核酸病毒科肠病毒属的成员，该病毒又称捷申病毒。病毒粒子呈圆形，直径20～25nm。对乙醚和氯仿等脂溶剂有抵抗力。病毒对pH适应范围较广，4℃和pH值为2.5～9.5可以存活24h以上。病毒对热敏感，60℃加热20min可使之灭活。保存于50%甘油的病毒4℃下存放，可长期保存毒力，-　70℃存活达数年之久，但冷冻干燥可明显降低其毒力，所以一般不用此法保存毒种。猪粪尿中的病毒在冬、春比较寒冷的季节存活可达25天以上。病毒对紫外线和大多数消毒剂均敏感，3%福尔马林、20%漂白粉等都是良好的消毒剂。

病毒主要存在于病猪的脑和脊髓内，也出现于排泄物中，在血液中可短期存在，其他部位病毒极少。尚未发现该病毒有凝集和吸附红细胞的能力。病毒的所有毒株都易在猪肾、肺、睾丸、卵巢细胞培养物中生长，并产生CPE，也可以形成蚀斑。有些毒株可以在猴肾、乳仓鼠等细胞系培养物中生长、繁殖。根据中和试验可将该病毒分为11个血清型，之间存在有限的交叉反应。

2.流行病学

该病仅见于猪和野猪。该病多发生于冬春季节，夏秋两季较少发生。各种年龄和品种的猪都有易感性，只是幼龄猪比成年猪更要感。人工经鼻、口腔、肌肉、脑内接种，均可引起发病，潜伏期为4～28天。病猪和带毒猪是该病的传染源，病毒在肠道内繁殖，可达数周之久，随粪便排出的病毒，污染饲料、饮水、猪舍和用具等，健康猪可经消化道或呼吸道而感染。该病的间接传播也不容忽视。如饲养管理人员、家鼠都可能将病毒从一个猪舍带到另一个猪舍。在新发病的猪群中，开始个别发病，以后蔓延全群，常呈暴发流行；在老疫区则常呈散发性。该病的死亡率约70%左右。

血清I型的强毒株引起脑脊髓灰质炎，其感染常发生在断奶之后，此时母源抗体开始消失，不同窝的仔猪混在一起，感染至少可持续几周。成年猪很少排毒，但对以前未感染过的血清型，任何年龄的猪都是易感猪。怀孕母猪带毒期为3个月，可经胎盘感染胎儿[养殖网:www.novmv.com/]。

3　发病症状

猪肠病毒感染以无症状者为多见，但血清型1～8的某些毒株可引起猪的多种征候群。

脑脊髓灰质炎：最严重的脑脊髓灰质炎是由血清I型的强毒株所引起。发病率和死亡率都很高。病初体温升高达到40--　41℃或更高，精神不振、厌食，随后迅速出现神经症状，如感觉过敏，随着周围的刺激而出现四肢强硬，反复跌倒或角弓反张。有些病例还出现眼球震颤、阵发性痉挛，间有咂嘴唇、磨牙，偶然尖叫等。随后发生麻痹和衰竭，呈犬坐或侧卧，受到刺激时引起强烈的角弓反张，四肢不协调的运动。皮肤弹性降低或消失，声音嘶哑或失声，大便干燥、便秘。少数最急性病例可在24h内死亡，多数急性病例在3～4天内死亡。

毒力较弱的血清I型的病毒则引起良性地方流行性偏瘫。如能精心护理可能存活下来，但这些猪只表现肌肉消瘦，并遗留有麻痹症状，与人的小儿麻痹症极为相似。由毒力较弱的其他血清型病毒引起的脑脊髓灰质炎较温和，症状较轻，发病率和病死率也较低，主要侵害幼龄仔猪，病初体温升高，共济运动失调，背部软弱，在数日内大部分猪只症状消失而康复；但有些病猪出现易兴奋，发抖，运动失控及肢体麻痹等，最终病愈或死亡。

繁殖障碍：猪肠道病毒可引起死产、木乃伊、胚胎死亡和不育。但近年来的研究证明，细小病毒感染在此疾病中也起重要作用。

4病理变化

猪肠道病毒的肠道感染不产生特异性变化。脑脊髓灰质炎除慢性病例有心肌和骨骼肌有些萎缩外，也无肉眼可见变化。组织学检查可见典型的非化脓性脑脊髓灰质炎，病变主要分布于脊髓腹侧角，小脑皮质和脑干。神经细胞变性和坏死，神经元被吞噬及神经胶质细胞增生。小血管周围有大量淋巴细胞浸润，形成明显的管套现象。在神经细胞的胞浆内可见有嗜酸性包涵体。

5诊断

5.1鉴别诊断

根据流行病学、临床症状及中枢神经系统的病理变化即可作出初步诊断，但必须注意与伪狂犬病等其他嗜神经病毒感染相区别。为了确立诊断，可进行实验室检查。

5.2　实验室诊断

病毒分离需从有早期神经症状的仔猪、流产或死产胎儿取病料（包括肺组织），已瘫痪几天的猪在中枢神经系统中已不再含有病毒。用脊髓、脑干或小脑的悬液接种猪肾细胞培养，然后通过免疫荧光或免疫酶染色进行病毒鉴定。血清抗体检测可用ELISA法。木乃伊胎很少含有活病毒，但含有可用免疫荧光法检出的病毒抗原。分离到病毒也很难对结果作出正确解释，因为健康猪的肠道病毒感染亦很常见。

5.2.1病料采集

病毒先在消化道及其肠系膜淋巴结内增殖，引起病毒血病，继之侵袭中枢神经系统，引起脑脊髓炎。故此在病的前期、中期可采取肠内容物及肠系膜淋巴结；病的中、后期可采取脑、脊髓和肺。

5.2.2试验方法

动物接种试验：以无菌手术从病猪采取小脑、脊髓的灰质部或肺，制成1:10无菌悬浮液。将悬液以2000r／min离心沉淀30min，吸取上清液脑内接种于健康仔猪和乳小白鼠，连续观察15天左右。如果仔猪和乳小白鼠都发病、死亡，则为猪伪狂犬病，而不是该病；若只有仔猪发病，并出现与该病相同的症状和组织学变化，即可诊断为猪脑脊髓灰质炎。

中和试验：经口服感染后，在发生麻痹以前6～9天血清中已有中和抗体存在，滴度可达1:256，康复后中和抗体至少可保持280天左右。中和滴度达到1：64以上为阳性，而如果为1:16～1:32为可疑。

6　防治

病猪康复后可获坚强的免疫力，过去曾有一些国家采用脑组织以福尔马林处理制备灭活苗，但效果不佳。现许多国家采用猪肾细胞继代培养的弱毒苗或以福尔马林灭活后制成灭活苗，据报道，给6周龄以上的仔猪接种后2～3周产生免疫力，免疫期可达6～8个月，保护率为80%～86%左右。控制该病的另一种方法是在配种之前至少1个月，用取自不同窝的新断奶仔猪的含病毒粪便混入后备母猪饲料，使之感染，防止发病。

该病尚无特效疗法。强心解毒用40%乌洛托品注射液10～20mL，静脉注射，或5%葡萄糖注射液300～400mL，静脉注射。为防止并发症，可使用抗生素进行治疗。鉴于此病死亡率高，很多国家不提倡治疗而采取紧急屠宰的方法处理病猪。